viernes, 12 de octubre de 2012

Avance del proyecto (preparación del medio PDA y procesamiento)

PREPARACIÓN DEL MEDIO PDA


Esterilizamos la campana de flujo laminar, para posteriormente colocar en cajas de petri (esterilizadas) la preparacion de infusion de papa, agar agar y sacarosa.

Una vez colocado el medio de PDA se dejo solidificar.

 PROCESAMIENTO.

 Realizamos cortes de aproximadamente 1cm de ancho a las hojas enfermas de tomate que colectamos, y las colocamos en una caja de petri.


 
Una vez obtenidos los 40 trozos de hojas, colocamos sobre un frasco con 9ml de agua destilada y agitamos durante 10 minutos, colocamos una gota de shampoo y agitamos nuevamente durante 5 minutos.
 

Despues colocamos con pinzas amarillas la solucion de los trozos de hojas enfermas sobre las cajas de petri que contienen el medio PDA.
Rastillamos de manera homogenea sobre el medio PDA.
Guardamos las cajas de petri en bolsas de plastico previamente esterilizadas y etiquetamos.
 
Integrantes del equipo:
Angélica Santibáñez Renteria
Brenda Ortuño Solis
Veronica Ignacio Rios
Verenice Perez Tapia

jueves, 4 de octubre de 2012


 

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CD. ALTAMIRANO

MATERIA
MICOLOGIA

                            

TITULO DEL PROYECTO
DETERMINACION DEL EFECTO ANTAGONICO DE CEPAS FUNGICAS NATIVAS
EN EL CULTIVO DE RABANO (Raphanus saliws)
 BAJO CONDICIONES DE INVERNADERO.

 

                               FACILITADOR:
                               JAZMIN CORTES SARABIA
               Integrantes de equipo:
                                  ANGELICA SANTIBAÑEZ RENTERIA
                VERENICE PEREZ TAPIA
                   VERONICA IGNACIO RIOS

 

                                  LICENCIATURA EN BIOLOGIA


 


 

60 Años de Excelencia en Educación Tecnológica
 
 

Introducción:

En el presente estudio se evaluó la capacidad antagonista de 6 aislamientos de Trichoderma (T3, Tsp5, Tv1, Tc1, Ti1 y T235), frente a Rhizoctonia solani, un fitopatógeno causante de muchas enfermedades en plantas. Se empleó para ello la técnica de cultivo dual, donde los aislamientos T235 y T3 mostraron los mayores valores de crecimiento libre desde las 24h y los más altos porcentajes de inhibición micelial PIM. Curiosamente el aislamiento comercial Tc1 presento la menor tasa de crecimiento.

Con el fin de confirmar la capacidad antagonista “in vivo” de los seis aislamientos de Trichoderma, se realizaron ensayos en esquejes enraizados de clavel de la variedad Everest susceptibles a R. solani bajo condiciones de invernadero, confirmando los resultados obtenidos en los ensayos de antagonismo “in vitro”, se observó que el tratamiento silvestre T235 resulto tener la mejor capacidad antagonista, reflejado en mayores valores de crecimiento de la parte aérea, raíz y peso de los esquejes de clavel, además de una mejor apariencia de los mismos y ausencia de signos o síntomas de la enfermedad.

Contrario a lo observado en el ensayo in vitro, donde el aislamiento Tc1 mostro tasas de crecimiento libre y porcentajes de inhibición micelial bajos, en los ensayos de invernadero de aislamiento presento una buena capacidad antagonista de un aislamiento observado in Vitro sea un indicativo de cómo se va a comportar en condiciones de invernadero o campo.

Tovar, J.C, Pontificia universidad Javeriana Facultad  de Ciencias Carrera De Microbiología Agrícola Y veterinaria, (2008).

Objetivo General.

Determinar bajo pruebas in vitro y en invernadero la capacidad antagónica de cepas fúngicas nativas de la Región de Tierra Caliente Gro; en el cultivo de Raphanus saliws.
 



OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 

*Determinar el dominio y rango de las cepas fúngicas del cultivo de rábano.

 

*Dar distintas interpretaciones de la elaboración del cultivo de rábano en invernadero.

 

*Resolver los problemas que se nos presenten en  la elaboración del cultivo de rábano

 

*Entender y  elaborar distintas funciones

*Dar a conocer a que conclusiones llegamos o como se desarrollo este trabajo

 

 

 

 

 
 

miércoles, 12 de septiembre de 2012

Variación Genética y Efecto de Temperatura en la Virulencia de Pandora bluckii hacia Larvas de Plutella Xylostella.


Los insectos constituyen el grupo más numeroso de organismos entre los seres vivos con una estimación de 1000 000 de especies descritas. Los hongos ocupan el segundo lugar.
La especie P. Xylostella es considerada la principal plaga de insectos en cultivos en México. Los hongos entomopatógenos P. blunckii y Z. radicans han sido encontrados infectando larvas de este insecto.
Los factores que influyen en el desarrollo de los hongos sobre un insecto son:

- Temperatura (desarrollo e intensidad de la enfermedad).
- Humedad relativa.

Se dice que dos organismos pueden ser:

Morfologicamente identicos: Pero genéticamente diferentes.

Por lo tanto requieren estudios moleculares.

Control Biológico.

Para eliminar la plaga.
Las altas o bajas temperaturas afectan el desarrollo del hongo Pandora blunckii.
22°C es la temperatura optima para el crecimiento del hongo.

Los hongos entomopatógenos se ubican virtualmente infectando a todos los grupos taxonómicos de insectos y se han situado como una importante estrategia en el control de plagas. Existen más de 700 especies de hongos patógenos de insectos incluidos en aproximadamente 90 géneros, sin embargo, sólo un pequeño porcentaje de estos son considerados por su potencial, como agenttes de control microbial.
Los resultados de la investigación, despues de una serie de paso fuerón:

- DNA: 350 nanogramos (cantidad más alta) y 135 nanogramos (cantidad más baja).

Tesis presentada por un alumno del Instituto Tecnológico de Ciudad Altamirano.