jueves, 25 de octubre de 2012

"Aislamiento de cepas antagonicas"

 
 AISLAMIENTO DE CEPAS ANTAGONICAS.


 
 Una vez preparada la solucion al 10%, obtenemos las demas soluciones (10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7...)
 

 Seleccionamos las soluciones (10-2, 10-3 y 10-3) para proceder al aislamiento de las cepas antagonicas.

 Colocamos en las cajas de petri con PDA los presuntos hongos antagonicos, con las diferentes soluciones. Realizamos dos repeticiones de cada solucion.



 Rastrillamos homogeneamente nuestro medio de PDA para esparcir la cepa antagonica.


Etiquetamos y guardamos en bolsas previamente esterilizadas.
 
 
Integrantes de trabajo:
Angélica Santibañez Renteria
Verenice Perez Tapia
Brenda Ortuño Solis
Veronica Ignacio Rios

jueves, 18 de octubre de 2012

Cultivo de hongos fitopatogenos

Cultivo de hongos.
 
 Colocamos las semillas de rabano en una solucion de cloro al 10%.
 Realizamos varios enjuagues en H2O esteril por 3 segundos.
 Desinfectamos con alcohol el semillero que utilizaremos para sembrar.
 Colocamos la tierra esterilizada sobre el semillero.
 Una vez colocada la tierra se procede a enterrar las semillas del rabano.
 Colocamos 3 semillas en cada apartado.

 Una vez terminado el cultivo de semilla regamos con agua bonafon.
 Deshinfectamos una bolsa para mantener nuestro semillero.

Finalmente guardamos el semillero.


Integrantes del equipo:
Angélica Santibáñez Rentería.
Brenda Ortuño Solis.
Verenice Perez Tapia.
Veronica Ignacio Rios.

viernes, 12 de octubre de 2012

Avance del proyecto (preparación del medio PDA y procesamiento)

PREPARACIÓN DEL MEDIO PDA


Esterilizamos la campana de flujo laminar, para posteriormente colocar en cajas de petri (esterilizadas) la preparacion de infusion de papa, agar agar y sacarosa.

Una vez colocado el medio de PDA se dejo solidificar.

 PROCESAMIENTO.

 Realizamos cortes de aproximadamente 1cm de ancho a las hojas enfermas de tomate que colectamos, y las colocamos en una caja de petri.


 
Una vez obtenidos los 40 trozos de hojas, colocamos sobre un frasco con 9ml de agua destilada y agitamos durante 10 minutos, colocamos una gota de shampoo y agitamos nuevamente durante 5 minutos.
 

Despues colocamos con pinzas amarillas la solucion de los trozos de hojas enfermas sobre las cajas de petri que contienen el medio PDA.
Rastillamos de manera homogenea sobre el medio PDA.
Guardamos las cajas de petri en bolsas de plastico previamente esterilizadas y etiquetamos.
 
Integrantes del equipo:
Angélica Santibáñez Renteria
Brenda Ortuño Solis
Veronica Ignacio Rios
Verenice Perez Tapia

jueves, 4 de octubre de 2012


 

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CD. ALTAMIRANO

MATERIA
MICOLOGIA

                            

TITULO DEL PROYECTO
DETERMINACION DEL EFECTO ANTAGONICO DE CEPAS FUNGICAS NATIVAS
EN EL CULTIVO DE RABANO (Raphanus saliws)
 BAJO CONDICIONES DE INVERNADERO.

 

                               FACILITADOR:
                               JAZMIN CORTES SARABIA
               Integrantes de equipo:
                                  ANGELICA SANTIBAÑEZ RENTERIA
                VERENICE PEREZ TAPIA
                   VERONICA IGNACIO RIOS

 

                                  LICENCIATURA EN BIOLOGIA


 


 

60 Años de Excelencia en Educación Tecnológica
 
 

Introducción:

En el presente estudio se evaluó la capacidad antagonista de 6 aislamientos de Trichoderma (T3, Tsp5, Tv1, Tc1, Ti1 y T235), frente a Rhizoctonia solani, un fitopatógeno causante de muchas enfermedades en plantas. Se empleó para ello la técnica de cultivo dual, donde los aislamientos T235 y T3 mostraron los mayores valores de crecimiento libre desde las 24h y los más altos porcentajes de inhibición micelial PIM. Curiosamente el aislamiento comercial Tc1 presento la menor tasa de crecimiento.

Con el fin de confirmar la capacidad antagonista “in vivo” de los seis aislamientos de Trichoderma, se realizaron ensayos en esquejes enraizados de clavel de la variedad Everest susceptibles a R. solani bajo condiciones de invernadero, confirmando los resultados obtenidos en los ensayos de antagonismo “in vitro”, se observó que el tratamiento silvestre T235 resulto tener la mejor capacidad antagonista, reflejado en mayores valores de crecimiento de la parte aérea, raíz y peso de los esquejes de clavel, además de una mejor apariencia de los mismos y ausencia de signos o síntomas de la enfermedad.

Contrario a lo observado en el ensayo in vitro, donde el aislamiento Tc1 mostro tasas de crecimiento libre y porcentajes de inhibición micelial bajos, en los ensayos de invernadero de aislamiento presento una buena capacidad antagonista de un aislamiento observado in Vitro sea un indicativo de cómo se va a comportar en condiciones de invernadero o campo.

Tovar, J.C, Pontificia universidad Javeriana Facultad  de Ciencias Carrera De Microbiología Agrícola Y veterinaria, (2008).

Objetivo General.

Determinar bajo pruebas in vitro y en invernadero la capacidad antagónica de cepas fúngicas nativas de la Región de Tierra Caliente Gro; en el cultivo de Raphanus saliws.
 



OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 

*Determinar el dominio y rango de las cepas fúngicas del cultivo de rábano.

 

*Dar distintas interpretaciones de la elaboración del cultivo de rábano en invernadero.

 

*Resolver los problemas que se nos presenten en  la elaboración del cultivo de rábano

 

*Entender y  elaborar distintas funciones

*Dar a conocer a que conclusiones llegamos o como se desarrollo este trabajo